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持久性豆状角化过度症一例 出处:《中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会论文汇编》 发表时间:2012年

  摘要:正患者男,42岁,双手背、足背角化性丘疹10余年。皮损组织病理:表皮角化过度,角化不全,其下表皮萎缩,颗粒层消失,真皮乳头带状淋巴组织细胞浸润,损害边缘棘层不规则肥厚。

 

  关键词:足背角化性

 

  正文简介:患者男,42岁,双手背、足背角化性丘疹10余年。皮损组织病理:表皮角化过度,角化不全,其下表皮萎缩,颗粒层消失,真皮乳头带状淋巴组织细胞浸润,损害边缘棘层不规则肥厚。诊断:持久性豆状角化过度症。持久性豆状角化过度症(hyperkeratosis lenticularis perstans,HLP)是一种较为罕见的角化性皮肤病,由Flegel于1958年首先报道,又称Flegel病,我科诊治1例。

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